Angelman sendromunun genel popülasyondaki tekrar etme riski %1'in altındadır. Daha önce genetik anomali saptanmış aileler, prenatal tanı yöntemlerini değerlendirebilirler. Ailesel geçiş riskinin yüksek olduğu spesifik durumlarda (kromozomal anomali ve yeniden düzenlemeler, imprinting defektleri veya UBE3A geninde nokta mutasyonları gibi), Preimplantasyon Genetik Tanı - Moleküler (PGT-M) kullanılarak genetik olarak sağlıklı embriyoların seçimi yoluyla tüp bebek tedavisi ile Angelman sendromunun önlenmesi mümkündür.