O risco de recorrência geral da síndrome de Angelman na população geral é inferior a 1%. Famílias previamente identificadas com uma anomalia genética podem considerar métodos de diagnóstico pré-natal. Em casos específicos onde o risco de transmissão familiar é elevado (como anomalias cromossómicas e rearranjos, defeitos de imprinting ou mutações pontuais no gene UBE3A), é possível prevenir a síndrome de Angelman através de tratamento de fertilização in vitro, selecionando embriões geneticamente saudáveis usando o Diagnóstico Genético Pré-Implantacional - Molecular (DGPI-M).