As Síndromes de Ehlers-Danlos (SED) manifestam-se com uma vasta gama de sintomas que variam dependendo do tipo específico de SED e dos sistemas corporais afetados. Embora a apresentação clínica possa diferir significativamente entre indivíduos, alguns dos sinais e sintomas mais frequentemente observados incluem:

* Hipermobilidade Articular: Caracterizada por articulações excessivamente flexíveis e aumento da lassidão articular.
* Fragilidade Cutânea: Apresentando uma pele fina, elástica e macia, propensa a contusões fáceis e cicatrização de feridas tardia, muitas vezes deixando cicatrizes distintivas.
* Dor e Fadiga Crónicas: Dor articular e muscular persistente, juntamente com fadiga e fraqueza crónicas.
* Dificuldades Cognitivas: Incluindo desafios de concentração.
* Comunicações Sistémicas: Potencial envolvimento de vários sistemas corporais, levando a complicações cardiovasculares, ortopédicas, gastrointestinais e oculares.

É importante notar que o impacto das Síndromes de Ehlers-Danlos pode variar de um desconforto leve a sintomas graves e debilitantes, mesmo dentro do mesmo subtipo, destacando o espectro clínico diversificado dessas condições.