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O início e a progressão da Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) são o resultado de mutações genéticas sequenciais que alteram as funções celulares. Essas mutações interrompem o desenvolvimento dos linfoblastos, que são linfócitos precursores, e conferem-lhes uma capacidade proliferativa descontrolada. Essa proliferação excessiva inibe subsequentemente a produção de células sanguíneas saudáveis na medula óssea.
As causas e fatores de risco conhecidos para a Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) incluem:
* Embora fatores como a exposição à radiação ionizante, certas substâncias químicas e infecções virais passadas sejam considerados como desempenhando um papel no desenvolvimento da LLA, uma causa única e definitivamente comprovada para a doença ainda não foi identificada.
* Casos raros de transmissão familiar de LLA foram relatados.
* Bebês nascidos com alto peso ao nascer apresentam um risco aumentado de desenvolver LLA nos primeiros cinco anos de vida.
* Indivíduos com síndrome de Down também exibem um risco elevado de desenvolvimento de LLA.
Quais são as causas e os fatores de risco da Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)?
As causas e fatores de risco conhecidos para a Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) incluem:
* Embora fatores como a exposição à radiação ionizante, certas substâncias químicas e infecções virais passadas sejam considerados como desempenhando um papel no desenvolvimento da LLA, uma causa única e definitivamente comprovada para a doença ainda não foi identificada.
* Casos raros de transmissão familiar de LLA foram relatados.
* Bebês nascidos com alto peso ao nascer apresentam um risco aumentado de desenvolver LLA nos primeiros cinco anos de vida.
* Indivíduos com síndrome de Down também exibem um risco elevado de desenvolvimento de LLA.