ऐल्बिनिज़म आनुवंशिक विकारों के एक समूह के लिए एक सामान्य शब्द है जो विभिन्न आनुवंशिक क्षेत्रों में उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है, जिससे विभिन्न प्रकार उत्पन्न होते हैं। ऐल्बिनिज़म के प्रकार निम्नलिखित हैं:

ओकुलोक्यूटेनियस ऐल्बिनिज़म (OCA): यह ऐल्बिनिज़म का सबसे सामान्य प्रकार है। मेलेनिन संश्लेषण में कमी बालों, त्वचा और आँखों को प्रभावित करती है। इस फेनोटाइप के लिए जिम्मेदार उत्परिवर्तन कम से कम 12 विभिन्न जीनों में पहचाने गए हैं।

ओकुलर ऐल्बिनिज़म: एक कम सामान्य प्रकार है। यह केवल आँखों को प्रभावित करता है; आँखों की आईरिस और फंडस परतों में वर्णक हानि के कारण मलिनकिरण देखा जाता है। ओकुलर ऐल्बिनिज़म वाले रोगियों की त्वचा और बालों का रंग आमतौर पर सामान्य होता है।

हर्मेन्स्की-पुडलक सिंड्रोम: ओकुलोक्यूटेनियस ऐल्बिनिज़म का एक दुर्लभ और अधिक जटिल प्रकार है। यह प्लेटलेट-संबंधी रक्तस्राव विकारों, पल्मोनरी फाइब्रोसिस, कार्डियोमायोपैथी, गुर्दे की विफलता और मसूड़े की सूजन जैसी अतिरिक्त स्वास्थ्य समस्याओं से विशेषता है।

चेडियाक-हिगाशी सिंड्रोम: ओकुलोक्यूटेनियस ऐल्बिनिज़म का एक दुर्लभ प्रकार है जो प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करता है। यह आवर्ती संक्रमणों, रक्तस्राव विकारों और न्यूरोलॉजिकल समस्याओं से जुड़ा है।