जिन व्यक्तियों में स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) का जीन होने के बावजूद वे स्वयं चिकित्सकीय रूप से प्रभावित नहीं हैं, लेकिन एसएमए जीन के वाहक के रूप में पहचान की गई है, उन्हें आनुवंशिक परामर्श के लिए किसी विशेषज्ञ या डॉक्टर से सलाह लेने की सलाह दी जाती है। यह विशेष रूप से उन लोगों के लिए महत्वपूर्ण है जो बच्चे पैदा करने की योजना बना रहे हैं। विशेषज्ञ इन व्यक्तियों के स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी वाले बच्चे होने के जोखिमों का आकलन करेंगे और परिवार नियोजन के संबंध में आवश्यक जानकारी और मार्गदर्शन प्रदान करेंगे।