Лицам, которые клинически не затронуты спинальной мышечной атрофией (СМА), но были идентифицированы как носители гена СМА, рекомендуется обратиться к специалисту или врачу для генетического консультирования. Это особенно важно для тех, кто планирует завести детей. Специалисты оценят риски рождения ребенка со спинальной мышечной атрофией и предоставят необходимую информацию и рекомендации по планированию семьи.