La maladie de Stargardt est une affection oculaire génétique qui commence généralement pendant l'enfance ou l'adolescence et peut progresser avec le temps. Bien que les symptômes puissent varier d'une personne à l'autre, ils comprennent généralement :
* Vision floue ou déformée au centre du champ visuel
* Capacité réduite à distinguer les couleurs
* Sensibilité extrême à la lumière (photophobie)
* Difficulté à voir dans des conditions de faible luminosité (cécité nocturne)
* Vision déformée et ondulée
* Mouvements oculaires involontaires (nystagmus)
* Difficulté à s'adapter aux changements d'environnement lumineux
Ces symptômes peuvent s'aggraver avec le temps, entraînant une perte de la vision centrale.