Le syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) est classé en 13 types cliniques distincts selon les tissus affectés et les symptômes qui en résultent. Les types les plus courants se manifestent généralement par des symptômes tels que l'hypermobilité articulaire (flexibilité excessive) et une peau fragile, facilement déchirée. Le syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire (SEDv), quant à lui, est un sous-type plus grave affectant les vaisseaux sanguins et pouvant entraîner des complications potentiellement mortelles.