Le traitement du syndrome de Turner (ST) se concentre principalement sur les thérapies hormonales. Ces traitements comprennent généralement :

Thérapie par l'hormone de croissance :
Les injections d'hormone de croissance peuvent augmenter significativement la taille adulte d'une personne de plusieurs centimètres. Plus ce traitement est initié tôt, plus il a tendance à être efficace.

Thérapie œstrogénique :
Les personnes atteintes du syndrome de Turner ont besoin d'œstrogènes, une hormone féminine. Cette thérapie de remplacement hormonal favorise le développement des seins, l'apparition des menstruations et aide l'utérus à atteindre une taille typique. De plus, le remplacement d'œstrogènes soutient le développement cérébral, les fonctions cardiovasculaires et hépatiques, ainsi que la santé squelettique.

Progestatifs cycliques :
La thérapie par l'hormone progestérone est généralement recommandée vers l'âge de 11 ou 12 ans si les analyses sanguines indiquent des niveaux insuffisants. Les progestatifs aident à établir des cycles menstruels réguliers. Le traitement commence généralement par de très faibles doses et est progressivement augmenté pour faciliter la transition vers une puberté normale.