El síndrome de Angelman es un trastorno del neurodesarrollo caracterizado típicamente por graves retrasos en el desarrollo que aparecen en el primer año de vida. En la mayoría de los pacientes, el desarrollo se estanca entre los 24 y 30 meses y no muestra mayor progresión. El desarrollo de las habilidades lingüísticas en niños diagnosticados con síndrome de Angelman se caracteriza por la ausencia de habla en la mayoría de los casos, y en un pequeño número, por un vocabulario de una sola palabra. A pesar de los retrasos en todas las habilidades del neurodesarrollo, las capacidades de interacción social pueden variar. Aunque los niños con síndrome de Angelman muestran característicamente un comportamiento alegre, pueden exhibir diversos desafíos conductuales, incluyendo un período de atención corto, hiperactividad, agresión, rabietas y otras desregulaciones conductuales. Además, en una parte significativa de estos niños se observan tempranamente alteraciones del equilibrio.

Los hallazgos clínicos esperados en el síndrome de Angelman, enumerados por frecuencia, son los siguientes:
* Crisis epilépticas
* Trastornos del sueño
* Trastornos del comportamiento
* Retraso del desarrollo motor
* Dificultades para alimentarse
* Microcefalia (circunferencia de la cabeza por debajo del promedio para la edad y el sexo)
* Apariencia facial típica
* Estrabismo
* Escoliosis