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Morbus Fabry ist eine seltene genetische Erkrankung, die zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gehört. Sie entsteht durch die abnormale Ansammlung eines spezifischen Fettmoleküls namens Globotriaosylceramid (GL-3) in den Körperzellen, insbesondere in den Lysosomen.