Болезнь Фабри — это редкое генетическое заболевание, относящееся к группе лизосомных болезней накопления. Оно возникает в результате аномального накопления специфической жировой молекулы, называемой глоботриаозилцерамидом (GL-3), в клетках организма, особенно в лизосомах.