Das Turner-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die ausschließlich weibliche Personen betrifft und durch das teilweise oder vollständige Fehlen oder eine strukturelle Anomalie eines der Geschlechtschromosomen, des X-Chromosoms, verursacht wird. Dieser Zustand äußert sich typischerweise durch ausgeprägte körperliche Merkmale wie Kleinwuchs, Unfruchtbarkeit aufgrund unterentwickelter Eierstöcke, Östrogenmangel und verschiedene Herzfehler. Es wird auch als angeborenes Ovarialhypoplasie-Syndrom bezeichnet. Typischerweise im Alter von etwa fünf Jahren diagnostiziert, beeinflusst das Turner-Syndrom im Allgemeinen nicht die intellektuellen Fähigkeiten, kann aber zu Schwierigkeiten im Gedächtnis und in bestimmten Entwicklungsbereichen führen. Herzprobleme sind ebenfalls häufig begleitende Gesundheitsprobleme. Obwohl das Turner-Syndrom das Potenzial hat, die durchschnittliche Lebenserwartung zu verkürzen, können die Symptome durch regelmäßige medizinische Nachsorge und geeignete Behandlungsansätze effektiv behandelt, die Lebensqualität verbessert und ein wesentlicher Beitrag zur Gesunderhaltung geleistet werden.