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Die allogene Stammzelltransplantation ist im Kindesalter eine entscheidende Behandlungsmethode, hauptsächlich bei malignen (krebsartigen) Erkrankungen, aber auch bei schweren nicht-malignen (gutartigen) Krankheiten, die oft genetischen Ursprungs sind. Die im Kindesalter am häufigsten transplantierten Krankheiten können hauptsächlich in folgende Gruppen eingeoordnet werden:
* Hämatologische Malignome: Leukämien, Myelodysplastisches Syndrom.
* Knochenmarkversagen und aplastische Anämien: Aplastische Anämie, Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie, Fanconi-Anämie, Dyskeratosis Congenita, Shwachman-Diamond-Syndrom, Amegakaryozytische Thrombozytopenie, Diamond-Blackfan-Anämie, Kostmann-Krankheit.
* Hämoglobinopathien: Thalassämie, Sichelzellenanämie.
* Primäre Immundefekte: Schwere kombinierte Immundefekte, Wiskott-Aldrich-Syndrom, Chronische Granulomatose.
* Histiozytäre Erkrankungen: Hämophagozytische Lymphohistiozytose.
* Angeborene Stoffwechselerkrankungen (Speicherkrankheiten): Osteopetrose, Mukopolysaccharidose, Adrenoleukodystrophie, Metachromatische Leukodystrophie (MLD), Globoidzell-Leukodystrophie (Krabbe-Krankheit), Wolman-Krankheit, Mannosidose.
Die Diagnose dieser Krankheiten erfolgt durch detaillierte klinische Untersuchung, Gentests und fortgeschrittene Diagnosemethoden wie Knochenmarkaspiration und/oder Biopsie.
Für welche Krankheiten wird die allogene Stammzelltransplantation im Kindesalter am häufigsten durchgeführt?
* Hämatologische Malignome: Leukämien, Myelodysplastisches Syndrom.
* Knochenmarkversagen und aplastische Anämien: Aplastische Anämie, Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie, Fanconi-Anämie, Dyskeratosis Congenita, Shwachman-Diamond-Syndrom, Amegakaryozytische Thrombozytopenie, Diamond-Blackfan-Anämie, Kostmann-Krankheit.
* Hämoglobinopathien: Thalassämie, Sichelzellenanämie.
* Primäre Immundefekte: Schwere kombinierte Immundefekte, Wiskott-Aldrich-Syndrom, Chronische Granulomatose.
* Histiozytäre Erkrankungen: Hämophagozytische Lymphohistiozytose.
* Angeborene Stoffwechselerkrankungen (Speicherkrankheiten): Osteopetrose, Mukopolysaccharidose, Adrenoleukodystrophie, Metachromatische Leukodystrophie (MLD), Globoidzell-Leukodystrophie (Krabbe-Krankheit), Wolman-Krankheit, Mannosidose.
Die Diagnose dieser Krankheiten erfolgt durch detaillierte klinische Untersuchung, Gentests und fortgeschrittene Diagnosemethoden wie Knochenmarkaspiration und/oder Biopsie.