Die Pick-Krankheit äußert sich hauptsächlich auf zwei verschiedene Weisen: entweder als die Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz (bvFTD) oder indem sie die Sprachbereiche des Gehirns betrifft und zu einem Zustand führt, der als primär progressive Aphasie bekannt ist. Diese Krankheit tritt im Vergleich zu anderen Demenzformen wie Alzheimer typischerweise in einem früheren Alter auf. Obwohl Untersuchungen zeigen, dass die meisten Fälle zwischen 50 und 60 Jahren diagnostiziert werden, kann sie auch bei Personen unter 20 oder über 80 Jahren auftreten. Das Risiko, an Pick-Krankheit zu erkranken, ist bei Personen mit einer familiären Vorbelastung erhöht, was mit mindestens drei spezifischen Genmutationen in Verbindung gebracht wurde. Es wurde jedoch auch festgestellt, dass die meisten Fälle von Pick-Krankheit nicht erblich sind. Zum Beispiel kann bei Personen mit einer Vorgeschichte von Kopftrauma ein höheres Risiko für die Entwicklung der Pick-Krankheit bestehen.