Turner sendromu, kadınlarda bulunan iki X kromozomundan birinin tamamen eksik olması veya kısmen eksik ya da yapısal olarak bozuk olması durumunda ortaya çıkan bir genetik durumdur. Bu durum genellikle, üreme hücrelerinin oluşumu sırasında veya döllenme sonrası erken embriyonik gelişim evrelerinde meydana gelen rastgele bir hücre bölünmesi hatasından kaynaklanır. Çoğu Turner sendromu vakası kalıtsal değildir ve ebeveynlerden geçmez.