Progeria, aynı zamanda Hutchinson-Gilford sendromu veya erken yaşlanma hastalığı olarak da bilinir. Bu nadir görülen genetik hastalık, LMNA genindeki bir mutasyondan kaynaklanır ve etkilenen çocuklarda erken ve hızlı yaşlanma belirtilerine yol açar. Hastalık, bireylerin yaşam süresini önemli ölçüde kısaltan ve çoğunlukla şiddetli ateroskleroz komplikasyonları nedeniyle ölüme yol açan kalp krizi ve felç gibi ciddi kardiyovasküler olay riskini artırır.
Ateroskleroz, milyonlarca yetişkini etkileyen yaygın bir kalp rahatsızlığı olmasına rağmen, progeria hastası genç bireylerde de görülür. Bu durum, atardamarların iç duvarlarında plak birikimi ile karakterizedir. Plak birikimi, arterlerin elastikiyetini azaltır ve kan akışını engeller, bu da kalp krizi veya felç gibi ölümcül komplikasyonlara zemin hazırlar.