Progerie, auch bekannt als Hutchinson-Gilford-Syndrom oder vorzeitige Alterungskrankheit, ist eine seltene genetische Störung, die durch eine Mutation im LMNA-Gen verursacht wird. Sie führt bei betroffenen Kindern zu Anzeichen einer frühen und schnellen Alterung. Die Krankheit verkürzt die Lebenserwartung von Individuen erheblich und erhöht das Risiko schwerer kardiovaskulärer Ereignisse wie Herzinfarkt und Schlaganfall, was oft zum Tod aufgrund von Komplikationen einer schweren Arteriosklerose führt.
Obwohl Atherosklerose eine häufige Herzerkrankung ist, die Millionen von Erwachsenen betrifft, wird sie auch bei jungen Individuen mit Progerie beobachtet. Dieser Zustand ist durch die Ansammlung von Plaque an den Innenwänden der Arterien gekennzeichnet. Die Plaqueansammlung reduziert die Elastizität der Arterien und behindert den Blutfluss, was die Bühne für tödliche Komplikationen wie Herzinfarkt oder Schlaganfall bereitet.