Turner sendromu, yalnızca kadın bireyleri etkileyen, cinsiyet kromozomlarından biri olan X kromozomunun kısmen veya tamamen eksikliği ya da yapısal bir bozukluğu nedeniyle ortaya çıkan genetik bir durumdur. Bu durum, genellikle kısa boy, yumurtalıkların gelişmemesi sonucu kısırlık, östrojen eksikliği ve çeşitli kalp anomalileri gibi belirgin fiziksel özelliklerle kendini gösterir. Doğuştan yumurtalık hipoplazisi sendromu olarak da adlandırılır. Tipik olarak beş yaş civarında teşhis edilen Turner sendromu, genellikle zeka düzeyini etkilememekle birlikte, hafıza ve bazı gelişimsel alanlarda zorluklara neden olabilir. Kalp problemleri de sıkça eşlik eden sağlık sorunlarındandır. Turner sendromu, ortalama yaşam süresini kısaltma potansiyeli taşısa da, düzenli tıbbi takip ve uygun tedavi yaklaşımlarıyla semptomlar etkin bir şekilde yönetilebilir, yaşam kalitesi artırılabilir ve sağlığın korunmasına önemli ölçüde katkı sağlanabilir.