A síndrome de Turner é uma condição genética que afeta exclusivamente indivíduos do sexo feminino, resultante da ausência parcial ou completa ou de uma anormalidade estrutural de um dos cromossomos sexuais, o cromossomo X. Esta condição manifesta-se tipicamente com características físicas distintas, como baixa estatura, infertilidade devido ao subdesenvolvimento dos ovários, deficiência de estrogênio e várias anomalias cardíacas. É também referida como síndrome de hipoplasia ovariana congênita. Geralmente diagnosticada por volta dos cinco anos de idade, a síndrome de Turner geralmente não afeta a capacidade intelectual, mas pode levar a dificuldades de memória e em certas áreas do desenvolvimento. Problemas cardíacos também são problemas de saúde comuns que a acompanham. Embora a síndrome de Turner tenha o potencial de encurtar a expectativa de vida média, com acompanhamento médico regular e abordagens de tratamento apropriadas, os sintomas podem ser efetivamente gerenciados, a qualidade de vida pode ser melhorada e contribuições significativas podem ser feitas para a manutenção da saúde.