Fenilketonüri (FKU), ebeveynlerden çocuklarına aktarılan kalıtsal bir metabolik hastalıktır. Bu hastalığın bir çocuğa geçmesini önlemek için ebeveyn adaylarının bilinçli olması büyük önem taşır. Çocuğun bu hastalığı taşıyıp taşımayacağını belirlemenin başlıca yolu, evlenmeyi düşünen veya çocuk sahibi olmayı planlayan çiftlerin genetik taşıyıcılık durumlarını öğrenmeleridir. Ebeveyn adaylarının taşıyıcı olup olmadığı, basit bir kan örneğiyle yapılan genetik testler aracılığıyla tespit edilebilir. Eğer her iki ebeveyn adayı da taşıyıcı ise, tüp bebek (IVF) yöntemiyle Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) uygulanarak genetik ayrıştırma yapılabilir. Bu yöntem sayesinde, doğacak çocuğa Fenilketonüri hastalığının genetik olarak aktarılması riski önemli ölçüde azaltılır.