Amniyosentez, hamilelik sırasında bebeğin genetik sağlığını değerlendirmek ve diğer bazı fetal durumları tespit etmek amacıyla uygulanan bir tanı yöntemidir. Bu işlem, genellikle aşağıdaki durumların varlığında hekim tarafından önerilebilir: Anne adayının 35 yaş ve üzeri olması; ilk trimester, ikili veya üçlü tarama testlerinde genetik anormallik açısından yüksek risk belirlenmesi; ailede kalıtsal bir genetik hastalık öyküsü bulunması veya taşıyıcılık; daha önce kromozomal bozukluk ile sonuçlanan bir gebelik yaşanması; detaylı ultrason incelemesinde fetüste yapısal anormallikler veya gelişimsel gecikmeler şüphesi; fetal enfeksiyon varlığını doğrulamak veya dışlamak amacıyla; Rh negatif annelerde fetal anemi veya Rh hastalığı şüphesi durumunda fetal kan grubu tespiti veya tedavi planlaması için; ve erken doğum riski taşıyan gebeliklerde, nadiren fetal akciğer olgunluğunu değerlendirmek amacıyla.