Прогерия, также известная как синдром Хатчинсона-Гилфорда или болезнь преждевременного старения, является редким генетическим расстройством, вызванным мутацией в гене LMNA. Она приводит к признакам раннего и быстрого старения у пораженных детей. Заболевание значительно сокращает продолжительность жизни людей и увеличивает риск серьезных сердечно-сосудистых событий, таких как инфаркт миокарда и инсульт, часто приводя к смерти из-за осложнений тяжелого атеросклероза.
Хотя атеросклероз является распространенным сердечным заболеванием, затрагивающим миллионы взрослых, он также наблюдается у молодых людей с прогерией. Это состояние характеризуется накоплением бляшек на внутренних стенках артерий. Накопление бляшек снижает эластичность артерий и препятствует кровотоку, создавая условия для фатальных осложнений, таких как инфаркт миокарда или инсульт.