A progéria, também conhecida como síndrome de Hutchinson-Gilford ou doença de envelhecimento precoce, é uma doença genética rara causada por uma mutação no gene LMNA. Ela leva a sinais de envelhecimento precoce e rápido em crianças afetadas. A doença encurta significativamente a expectativa de vida dos indivíduos e aumenta o risco de eventos cardiovasculares graves, como ataque cardíaco e AVC (acidente vascular cerebral), muitas vezes levando à morte devido a complicações de aterosclerose grave.
Embora a aterosclerose seja uma condição cardíaca comum que afeta milhões de adultos, ela também é observada em indivíduos jovens com progéria. Esta condição é caracterizada pelo acúmulo de placa nas paredes internas das artérias. O acúmulo de placa reduz a elasticidade das artérias e obstrui o fluxo sanguíneo, preparando o terreno para complicações fatais como ataque cardíaco ou AVC.