Вернуться к поиску
RU
Амниоцентез — это диагностический тест, проводимый для выявления хромосомных и генетических нарушений, а также врожденных аномалий у плода в утробе матери. Этот тест может быть рекомендован, в частности, будущим матерям старшего репродуктивного возраста, тем, кто имеет генетические факторы риска, или тем, у кого были осложнения в предыдущих беременностях. Важный для ранней диагностики, амниоцентез может выявить следующие состояния:
* Синдром Дауна
* Болезнь Тея-Сакса
* Spina bifida
* Анэнцефалия
* Оценка зрелости легких плода
* Резус-конфликт (болезнь Rh)
* Трисомия 18 или Трисомия 13
* Дефекты нервной трубки
* Муковисцидоз
* Серповидноклеточная анемия
Почему проводится амниоцентез?
* Синдром Дауна
* Болезнь Тея-Сакса
* Spina bifida
* Анэнцефалия
* Оценка зрелости легких плода
* Резус-конфликт (болезнь Rh)
* Трисомия 18 или Трисомия 13
* Дефекты нервной трубки
* Муковисцидоз
* Серповидноклеточная анемия