По мере углубления наших знаний об остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) системы классификации этого заболевания также эволюционировали. Первоначально широко использовалась «FAB-классификация», основанная на морфологии клеток (структурном виде клетки). Эта система включала восемь подтипов от M0 до M7 (M0, M1, M2, M3, M4, M5, M6, M7), при этом подтипы, за исключением M3, имели схожие подходы к лечению. Однако после того, как была понята критическая роль генетических и молекулярных аномалий в патогенезе и клиническом течении заболевания, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) разработала генетически основанную классификацию. Классификация ВОЗ обновлялась в 2008, 2016 и 2022 годах. В последнем обновлении для каждой генетической аномалии определены специфические подтипы, а для некоторых конкретных генетических нарушений процент бластных клеток (процент лейкозных клеток), необходимый для диагностики заболевания, был снижен с 20% до 10%.