À mesure que notre compréhension de la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA) s'est approfondie, les systèmes de classification de la maladie ont également évolué. Initialement, la classification FAB, basée sur la morphologie cellulaire (l'apparence structurelle de la cellule), était largement utilisée. Ce système comprenait huit sous-types de M0 à M7 (M0, M1, M2, M3, M4, M5, M6, M7), les sous-types autres que M3 ayant des approches thérapeutiques similaires. Cependant, après avoir compris le rôle crucial des anomalies génétiques et moléculaires dans la pathogenèse et l'évolution clinique de la maladie, l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a développé une classification basée sur la génétique. La classification de l'OMS a été mise à jour en 2008, 2016 et 2022. Dans la dernière mise à jour, des sous-types spécifiques sont définis pour chaque anomalie génétique, et pour certains troubles génétiques spécifiques, le pourcentage de blastes (pourcentage de cellules leucémiques) requis pour le diagnostic de la maladie a été réduit de 20 % à 10 %.