A prevalência da fibrose cística (FC) é relatada em aproximadamente 1/2500 na América do Norte e na Europa. No nosso país, de acordo com os resultados do programa de rastreio neonatal lançado em 2015, a prevalência foi determinada na faixa de 1/7000-9000; no entanto, também existem estudos que indicam que esta taxa é maior em algumas regiões. Em países de geografias vizinhas, a prevalência geralmente é de cerca de 1/3000-4000.
O número de pacientes registados e acompanhados na Turquia é de aproximadamente 2000. Contudo, a fibrose cística é uma doença que pode manifestar-se em diferentes faixas etárias e com diversas manifestações clínicas. Deve-se notar que pode haver pacientes nascidos antes do programa de rastreio neonatal ou aqueles que não foram detectados durante o rastreio. Portanto, é crucial avaliar minuciosamente os pacientes, especialmente aqueles que apresentam sintomas como atraso no crescimento e desenvolvimento e infeções respiratórias recorrentes, para a fibrose cística.