Embora atualmente não exista cura para a fibrose cística (FC), o tratamento concentra-se no gerenciamento dos sintomas e na melhoria da qualidade de vida do paciente. Os desafios primários frequentemente envolvem o sistema respiratório. Para facilitar a eliminação do muco e abrir as vias aéreas, os pacientes tipicamente recebem medicamentos inalatórios e são submetidos à fisioterapia respiratória.

O manejo de infecções também é crucial para indivíduos com FC. Em casos de aumento da tosse e produção de escarro, a antibioticoterapia é administrada por via oral, inalatória ou intravenosa.

A fibrose cística impacta significativamente o pâncreas, levando à insuficiência pancreática em aproximadamente 85% dos pacientes. Isso frequentemente resulta em má absorção, caracterizada por fezes gordurosas, e pode prejudicar o crescimento e o desenvolvimento. Para esses pacientes, o manejo nutricional, incluindo uma dieta rica em energia e calorias e terapia de reposição enzimática tomada com as refeições, é essencial.

Uma abordagem de tratamento abrangente para a fibrose cística tipicamente inclui:

* Medicamentos para desobstruir as vias aéreas e fluidificar o muco
* Fisioterapia respiratória
* Antibioticoterapia (oral, inalatória ou intravenosa)
* Terapia de reposição de enzimas pancreáticas
* Suporte nutricional especializado, frequentemente uma dieta rica em energia e calorias
* Amaciadores de fezes
* Intervenções cirúrgicas para problemas que afetam o nariz, os seios paranasais ou os intestinos, quando necessário
* Fisioterapia