एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) के मामलों को मोटे तौर पर दो मुख्य एटियलॉजिकल प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है: पारिवारिक और छिटपुट।
छिटपुट एएलएस सभी मामलों का 90-95% बनाता है; इसका अंतर्निहित कारण अज्ञात रहता है, और इन मामलों में कोई महत्वपूर्ण पारिवारिक इतिहास नहीं देखा जाता है।
पारिवारिक एएलएस एक प्रगतिशील न्यूरोलॉजिकल रोग है जो एक ही परिवार के कई सदस्यों को प्रभावित करता है, जो सभी एएलएस मामलों का 5-10% है।

एटियलॉजिकल वर्गीकरण से परे, एएलएस को इसकी नैदानिक ​​प्रस्तुति के आधार पर विभिन्न उपप्रकारों में भी विभाजित किया गया है:

क्लासिक एएलएस: यह एक प्रगतिशील न्यूरोलॉजिकल रोग है जो ऊपरी और निचले दोनों मोटर न्यूरॉन्स के अध: पतन की विशेषता है। यह सभी एएलएस रोगियों के दो-तिहाई से अधिक के लिए जिम्मेदार है।

प्राइमरी लेटरल स्क्लेरोसिस (पीएलएस): एक प्रगतिशील न्यूरोलॉजिकल रोग जो मुख्य रूप से ऊपरी मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है। यदि निचले मोटर न्यूरॉन्स दो साल के भीतर अप्रभावित रहते हैं, तो रोग आमतौर पर एक शुद्ध ऊपरी मोटर न्यूरॉन विकार के रूप में आगे बढ़ता है। प्राइमरी लेटरल स्क्लेरोसिस सभी एएलएस रूपों में सबसे दुर्लभ है।

प्रगतिशील बल्बर पक्षाघात (पीबीपी): यह स्थिति आमतौर पर निचले मोटर न्यूरॉन्स के अध: पतन के कारण बोलने, चबाने और निगलने में कठिनाइयों से शुरू होती है। यह उपप्रकार सभी एएलएस रोगियों के लगभग 25% को प्रभावित करता है।

प्रगतिशील पेशी शोष (पीएमए): निचले मोटर न्यूरॉन्स के अध: पतन की विशेषता वाला एक प्रगतिशील न्यूरोलॉजिकल रोग। यदि ऊपरी मोटर न्यूरॉन्स दो साल की अवधि के भीतर अप्रभावित रहते हैं, तो रोग आमतौर पर एक शुद्ध निचले मोटर न्यूरॉन विकार के रूप में जारी रहता है।