Le syndrome d'Angelman (SA) est un trouble génétique neurologique caractérisé par un retard de développement, une déficience intellectuelle, une altération ou une absence significative de la parole et/ou des problèmes d'équilibre (ataxie). La plupart des individus affectés souffrent de crises récurrentes (épilepsie) et d'une petite taille de la tête (microcéphalie). Dans certains cas, les enfants atteints peuvent avoir une peau plus claire, des cheveux blonds et des yeux de couleur claire par rapport aux autres membres de la famille. Le syndrome d'Angelman n'est pas une condition qui peut être diagnostiquée immédiatement à la naissance. Généralement, les retards de développement commencent à être remarqués entre 6 et 12 mois. Les autres signes et symptômes courants du syndrome deviennent généralement évidents pendant la petite enfance.