L'hypertension pulmonaire (HTP) est une affection complexe qui peut découler de diverses causes sous-jacentes. Celles-ci incluent, sans s'y limiter :
* Maladies pulmonaires : Des affections telles que la bronchite chronique, l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) peuvent entraîner le développement de l'HTP.
* Apnée du sommeil : L'arrêt intermittent de la respiration pendant le sommeil peut entraîner une altération de l'oxygénation. Si elle n'est pas traitée, cela peut contribuer au développement de l'HTP et peut également être associé à d'autres complications cardiovasculaires.
* Maladies cardiaques : Certaines affections cardiaques, y compris la sténose mitrale et diverses maladies myocardiques, sont des causes connues d'HTP.
* Conditions systémiques et autres : Des maladies comme la polyarthrite rhumatoïde et l'embolie pulmonaire peuvent également induire l'HTP.
* Malformations cardiaques congénitales : Le syndrome d'Eisenmenger, une forme de cardiopathie congénitale, est une cause importante d'HTP. Il implique généralement une grande communication interventriculaire (un trou entre les deux chambres inférieures du cœur, ou ventricules). Ce défaut entraîne un shunt sanguin anormal, où le sang riche en oxygène se mélange au sang pauvre en oxygène et est recirculé vers les poumons au lieu du reste du corps. Cette surcharge continue augmente considérablement la pression dans les artères pulmonaires, aboutissant à l'hypertension pulmonaire.