Le traitement de l'amylose est adapté individuellement en fonction du type de maladie et du degré d'atteinte organique. Pour l'amylose AL, causée par des plasmocytes anormaux, une chimiothérapie est fréquemment appliquée pour détruire ces cellules. D'autres approches thérapeutiques courantes pour différents types d'amylose incluent : Thérapie ciblée : Cette thérapie cible des protéines, gènes ou tissus spécifiques impliqués dans le développement de l'amylose. Transplantation de moelle osseuse ou de cellules souches : Dans les cas où des plasmocytes anormaux sont présents, une chimiothérapie à haute dose peut être administrée pour détruire la moelle osseuse affectée, suivie d'une greffe de cellules souches pour favoriser la croissance de plasmocytes sains. Transplantation d'organe : Pour les types héréditaires d'amylose, une transplantation rénale, hépatique ou cardiaque peut être envisagée, en fonction de l'état de santé général du patient et des organes affectés.