Le diagnostic des cancers hématologiques, tels que le cancer de la moelle osseuse, implique une évaluation complète réalisée par votre médecin. Ce processus comprend généralement un historique médical détaillé, un examen physique approfondi et une série de tests de laboratoire et d'imagerie spécialisés axés sur l'analyse du sang et de la moelle osseuse.

Antécédents Médicaux : Votre médecin recueillera des informations sur vos habitudes de santé, vos maladies passées et vos traitements pour comprendre votre profil de santé global.

Examen Physique : Un examen physique général sera effectué pour rechercher toute anomalie ou symptôme inhabituel. Cela inclut l'évaluation des ganglions lymphatiques, de la rate et du foie pour détecter un éventuel grossissement.

Numération Formule Sanguine (NFS) : Un échantillon de sang est analysé pour mesurer divers paramètres, y compris le nombre de globules rouges (érythrocytes), de globules blancs (leucocytes) et de plaquettes (thrombocytes), ainsi que les taux d'hémoglobine et l'hématocrite (la proportion de globules rouges dans l'échantillon sanguin).

Tests Biochimiques Sanguins et Urinaires : Ces tests mesurent les niveaux de substances spécifiques libérées par les organes et les tissus dans la circulation sanguine. Des niveaux anormalement élevés ou bas peuvent aider au diagnostic de la maladie.

Frottis Sanguin Périphérique : Un examen microscopique de votre échantillon de sang pour observer les changements dans la forme et l'apparence des cellules sanguines, crucial pour le diagnostic des leucémies aiguës et chroniques, et pour évaluer les types de globules blancs et le nombre de plaquettes.

Aspiration et Biopsie de la Moelle Osseuse : Cette procédure implique le prélèvement et l'examen de la moelle osseuse, le tissu spongieux trouvé dans certains gros os. Elle est essentielle pour diagnostiquer et surveiller la plupart des maladies du sang et de la moelle, y compris les cancers du sang et de la moelle osseuse. L'aspiration et la biopsie sont souvent réalisées simultanément.

Analyse Cytogénétique : Après l'obtention d'un échantillon de moelle osseuse, les cellules tissulaires sont analysées au microscope pour détecter des anomalies génétiques.

Immunohistochimie : Cette technique analyse les marqueurs à la surface des cellules de la moelle osseuse. Les médecins les comparent aux cellules saines du système immunitaire pour déterminer le type de cellules cancéreuses.

Cytométrie en Flux : Ce test révèle les caractéristiques cellulaires telles que la taille, la forme et la présence de marqueurs tumoraux à la surface des cellules. Les cellules sont marquées avec un colorant fluorescent, suspendues dans un liquide et analysées par un faisceau lumineux, ce qui aide au diagnostic de tous les cancers hématologiques.

Tomodensitométrie (TDM) : Cela implique la création de multiples images radiographiques sous différents angles de régions corporelles spécifiques. Un produit de contraste peut être administré par voie orale ou intraveineuse pour améliorer la visibilité des organes et des tissus. Les TDM du thorax, de l'abdomen et/ou du bassin peuvent détecter des ganglions lymphatiques ou une rate hypertrophiés.

Test de Mutation Génétique : Un test de laboratoire qui examine des échantillons de sang ou de moelle osseuse à la recherche d'anomalies génétiques au sein des cellules cancéreuses. Cela aide au diagnostic de divers cancers hématologiques, à la compréhension de la progression de la maladie et à l'orientation des stratégies de traitement.