Die Diagnose hämatologischer Krebserkrankungen, wie zum Beispiel Knochenmarkkrebs, erfordert eine umfassende Untersuchung durch Ihren Arzt. Dieser Prozess umfasst typischerweise eine detaillierte Anamnese, eine gründliche körperliche Untersuchung sowie eine Reihe spezialisierter Labor- und bildgebender Verfahren, die sich auf die Analyse von Blut und Knochenmark konzentrieren.

Anamnese: Ihr Arzt wird Informationen über Ihre Gesundheitsgewohnheiten, frühere Erkrankungen und Behandlungen sammeln, um Ihr allgemeines Gesundheitsprofil zu verstehen.

Körperliche Untersuchung: Eine allgemeine körperliche Untersuchung wird durchgeführt, um ungewöhnliche Befunde oder Symptome zu überprüfen. Dies beinhaltet die Beurteilung von Lymphknoten, Milz und Leber auf Vergrößerungen.

Komplettes Blutbild (CBC): Eine Blutprobe wird analysiert, um verschiedene Parameter zu messen, einschließlich der Anzahl der roten Blutkörperchen (Erythrozyten), weißen Blutkörperchen (Leukozyten) und Blutplättchen (Thrombozyten), sowie des Hämoglobinspiegels und des Hämatokrits (des Anteils der roten Blutkörperchen in der Blutprobe).

Blut- und Urin-Biochemie-Tests: Diese Tests messen die Spiegel spezifischer Substanzen, die von Organen und Geweben in den Blutkreislauf freigesetzt werden. Abnormale hohe oder niedrige Spiegel können bei der Diagnose der Krankheit helfen.

Peripherer Blutausstrich: Eine mikroskopische Untersuchung Ihrer Blutprobe, um Veränderungen in der Form und dem Aussehen der Blutzellen zu beobachten, entscheidend für die Diagnose akuter und chronischer Leukämien und zur Beurteilung der Arten von weißen Blutkörperchen und der Thrombozytenzahl.

Knochenmarkaspiration und -biopsie: Dieses Verfahren beinhaltet die Entnahme und Untersuchung von Knochenmark, dem schwammartigen Gewebe, das sich in bestimmten großen Knochen befindet. Es ist unerlässlich für die Diagnose und Überwachung der meisten Blut- und Knochenmarkserkrankungen, einschließlich Blut- und Knochenmarkkrebs. Aspiration und Biopsie werden oft gleichzeitig durchgeführt.

Zytogenetische Analyse: Nachdem eine Knochenmarkprobe entnommen wurde, werden Gewebezellen unter dem Mikroskop analysiert, um genetische Anomalien festzustellen.

Immunhistochemie: Diese Technik analysiert Marker auf der Oberfläche von Knochenmarkzellen. Ärzte vergleichen diese mit gesunden Immunzellen, um den Typ der Krebszellen zu bestimmen.

Durchflusszytometrie: Dieser Test zeigt zelluläre Merkmale wie Größe, Form und das Vorhandensein von Tumormarkern auf Zelloberflächen. Zellen werden mit einem fluoreszierenden Farbstoff markiert, in einer Flüssigkeit suspendiert und analysiert, während ein Lichtstrahl durch sie hindurchgeht, was bei der Diagnose aller hämatologischen Krebserkrankungen hilft.

Computertomographie (CT-Scan): Dies beinhaltet die Erstellung mehrerer Röntgenbilder aus verschiedenen Winkeln spezifischer Körperregionen. Kontrastmittel kann oral oder intravenös verabreicht werden, um die Sichtbarkeit von Organen und Geweben zu verbessern. CT-Scans des Brustkorbs, des Bauches und/oder des Beckens können vergrößerte Lymphknoten oder eine Milz erkennen.

Genmutationstest: Ein Labortest, der Blut- oder Knochenmarkproben auf genetische Anomalien in Krebszellen untersucht. Dies hilft bei der Diagnose verschiedener hämatologischer Krebserkrankungen, dem Verständnis des Krankheitsverlaufs und der Steuerung von Behandlungsstrategien.