Le premier symptôme de la Tavuk karası (cécité nocturne) est généralement une difficulté à voir la nuit ou dans des environnements faiblement éclairés. Aux premiers stades de la maladie, avant même l'apparition de signes distincts lors des examens oculaires de routine, les patients commencent à éprouver des problèmes d'adaptation à l'obscurité. Par exemple, lors du passage d'un environnement lumineux à un endroit plus sombre (comme une cage d'escalier ou une pièce faiblement éclairée), une désorientation initiale se produit, et l'adaptation à l'environnement prend beaucoup plus de temps que la normale. Bien que les individus sains aient également un certain temps d'adaptation, cette période est significativement prolongée chez les personnes atteintes de cécité nocturne.

À mesure que la maladie progresse et que la perte des cellules en bâtonnets de la rétine augmente, des changements distincts commencent à être détectés lors des examens oculaires, et la vision nocturne se détériore considérablement. Aux stades avancés, un rétrécissement du champ visuel (perte de vision périphérique, connue sous le nom de vision en tunnel ou vision binoculaire) survient. Aux derniers stades de la maladie, une perte de la vision centrale peut se développer, entraînant rarement une cécité complète.

Les symptômes généraux et complets de la Tavuk karası sont les suivants :

* Sensibilité accrue à la lumière (photophobie)
* Difficulté significative à voir la nuit ou par faible luminosité
* Diminution de l'acuité visuelle diurne aux stades avancés
* Rétrécissement du champ visuel (par exemple, être capable de voir une lumière directement devant mais voir les côtés sombres ou pas du tout)