El inicio y la progresión de la Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) son el resultado de mutaciones genéticas secuenciales que alteran las funciones celulares. Estas mutaciones detienen el desarrollo de los linfoblastos, que son linfocitos precursores, y les confieren una capacidad proliferativa incontrolada. Esta proliferación excesiva inhibe posteriormente la producción de células sanguíneas sanas en la médula ósea.

Las causas y factores de riesgo conocidos de la Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) incluyen:

* Si bien se cree que factores como la exposición a radiaciones ionizantes, ciertas sustancias químicas e infecciones virales previas desempeñan un papel en el desarrollo de la LLA, aún no se ha identificado una causa única y definitivamente probada para la enfermedad.
* Se han reportado casos raros de transmisión familiar de LLA.
* Los bebés nacidos con un peso elevado al nacer tienen un mayor riesgo de desarrollar LLA dentro de los primeros cinco años de vida.
* Las personas con síndrome de Down también presentan un riesgo elevado de desarrollar LLA.