Nach einer körperlichen Untersuchung können verschiedene weiterführende Tests angefordert werden, um Amyloidose zu diagnostizieren, ihre zugrunde liegende Ursache zu bestimmen und die Auswirkungen der Krankheit auf die Organe zu beurteilen. Eine Knochenmarkaspiration und -biopsie kann durchgeführt werden, um das mutierte Protein zu identifizieren, das für den spezifischen Amyloidose-Typ verantwortlich ist. Zusätzlich können dem Patienten folgende Tests durchgeführt werden:
* Großes Blutbild: Wird durchgeführt, um abnormale Proteinspiegel im Blut nachzuweisen.
* Urinalyse: Überprüft abnormale Proteinspiegel im Urin.
* Computertomographie (CT): Wird verwendet, um potenzielle Schäden und die Ausbreitung der Krankheit in den betroffenen Organen zu visualisieren.
* Echokardiographie: Ein Test, der durchgeführt wird, um zu beurteilen, ob das Herz von Amyloidose betroffen ist.