Dünyada 10.000 kişide bir, Türkiye'de ise 6.000 kişide bir görülen SMA hastalığının dört tipi vardır. SMA tipleri, hastalığın ortaya çıkış yaşına göre sınıflandırılır. Tip 1 ve Tip 2 en sık görülen türlerdir.

Tip 1 (Şiddetli) SMA: Werdnig-Hoffmann Hastalığı olarak da bilinen bu tip, en şiddetli ve yaygın SMA türüdür. Genellikle doğumda veya ilk altı ay içinde görülür. Belirtiler, bacaklarda gevşeklik ve zayıf gövde kontrolü olarak ortaya çıkar. Tip 1 SMA'lı bireyler çok sınırlı hareket kabiliyetine sahiptir, oturamazlar ve beslenme, yutma, baş kontrolü ve solunumda güçlük çekerler. Hızlı ilerleyen hastalık, kas zayıflaması ve solunum yolu enfeksiyonlarına yol açar.

Tip 2 (Orta Şiddetli) SMA: Tip 1'e göre daha hafiftir ve belirtileri genellikle 7-18 aylık bebeklerde görülür. Bu tipte çocuklar asla ayakta duramaz veya yürüyemez, ancak emebilirler. Hastalığın ilerleme hızı değişkenlik gösterir ve bacakları kollarından daha çok etkiler. Ellerde titreme, skolyoz (omurga eğriliği), güçsüzlük ve kilo alamama da görülebilir. Solunum yolu enfeksiyonları yaygındır. Yaşam beklentisi, hastalığın şiddetine bağlı olarak erken çocukluk döneminden yetişkinliğe kadar değişir.

Tip 3 (Hafif) SMA: Kugelberg-Welander veya Juvenil Spinal Musküler Atrofi olarak da bilinir. Belirtiler 18 aydan sonra başlar; gelişimi normal olan bebeklerde ergenliğe kadar fark edilmeyebilir. Tip 3 SMA'lı bireyler ayakta durabilir ve yürüyebilir, ancak oturma pozisyonundan kalkmakta güçlük çekerler. Tekerlekli sandalyeye ihtiyaç duyabilirler ve solunum yolu enfeksiyonları riski taşırlar.

Tip 4 (Yetişkin Tipi) SMA: Nadir görülen bu tipte semptomlar yetişkinlikte ortaya çıkar. İlerlemesi yavaştır ve hastalar genellikle yaşam boyu hareket yeteneklerini koruyabilir. Diğer komplikasyonlar nadiren görülür.

Kendinizde veya çocuğunuzda bu belirtilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza başvurun.