Stargardt hastalığı, merkezi görme kaybına yol açan genetik bir retina dejenerasyonudur. Bu hastalığa sahip bireyler, görüş alanlarının merkezinde bulanıklık, karanlık noktalar veya bozulmalar yaşayabilirler. Periferik görme genellikle korunmakla birlikte, yüz tanıma ve okuma gibi ayrıntı gerektiren görevlerde zorluklar ortaya çıkabilir.