Прогерия — это редкое генетическое заболевание, наблюдаемое у детей, приводящее к ускоренному старению. Это состояние возникает из-за мутации в гене Ламина А (LMNA), который поддерживает структурную целостность клеточного ядра. В результате этой мутации вместо нормального белка Ламина А вырабатывается аномальный белок, называемый прогерином. Накопление прогерина вызывает клеточные повреждения и характерные симптомы быстрого старения при прогерии.
Помимо этой генетической мутации, других известных факторов риска прогерии не существует, и заболевание, как правило, не передается по наследству; большинство случаев являются результатом спонтанной новой мутации.