Общий риск повторения синдрома Ангельмана в общей популяции составляет менее 1%. Семьи, у которых ранее была выявлена генетическая аномалия, могут рассмотреть методы пренатальной диагностики. В специфических случаях с высоким риском семейной передачи (таких как хромосомные аномалии и перестройки, дефекты импринтинга или точечные мутации в гене UBE3A) возможно предотвращение синдрома Ангельмана с помощью экстракорпорального оплодотворения путем отбора генетически здоровых эмбрионов с использованием преимплантационной генетической диагностики — молекулярной (ПГД-М).