Le risque de récidive général du syndrome d'Angelman dans la population générale est inférieur à 1%. Les familles ayant déjà identifié une anomalie génétique peuvent envisager des méthodes de diagnostic prénatal. Dans les cas spécifiques où le risque de transmission familiale est élevé (tels que les anomalies chromosomiques et les réarrangements, les défauts d'empreinte génomique ou les mutations ponctuelles du gène UBE3A), il est possible de prévenir le syndrome d'Angelman grâce à un traitement de fécondation in vitro en sélectionnant des embryons génétiquement sains via le Diagnostic Génétique Préimplantatoire - Moléculaire (DGP-M).