Болезнь Пика проявляется главным образом двумя различными способами: либо как поведенческий вариант лобно-височной деменции (bvFTD), либо путем поражения языковых областей мозга, что приводит к состоянию, известному как первичная прогрессирующая афазия. Это заболевание обычно проявляется в более раннем возрасте по сравнению с другими видами деменции, такими как болезнь Альцгеймера. Хотя исследования показывают, что большинство случаев диагностируются в возрасте от 50 до 60 лет, оно также может возникнуть у людей моложе 20 или старше 80 лет. Риск развития болезни Пика увеличивается у людей с семейным анамнезом этого состояния, что было связано как минимум с тремя специфическими генными мутациями. Однако также было установлено, что большинство случаев болезни Пика не являются наследственными. Например, люди с историей черепно-мозговой травмы могут иметь более высокий риск развития болезни Пика.