При синдроме Ангельмана носительство генетических мутаций у родителей встречается редко. В таких случаях существуют генетические механизмы, при которых риск носительства одинаков для мужчин и женщин, независимо от пола. Однако крайне важно, чтобы каждый случай был оценен с помощью подробной генетической консультации.