Пренатальный скрининг на трисомию 21 (синдром Дауна), трисомию 18, трисомию 13 и распространенные анеуплоидии половых хромосом может быть проведен с использованием анализа внеклеточной ДНК (вкДНК) в материнском кровообращении. Циркулирующая вкДНК происходит как от матери, так и от плаценты и выводится из материнского кровообращения вскоре после родов.