A amiloidose é uma condição caracterizada pela dobra anormal de proteínas no corpo, levando à formação de fibrilas insolúveis que se acumulam em vários órgãos e tecidos. Esses depósitos de proteínas podem prejudicar a estrutura e a função dos órgãos afetados.

A amiloidose pode se desenvolver secundariamente a uma condição subjacente, ou pode ocorrer sem qualquer causa aparente (primária ou idiopática). Em alguns casos, fatores genéticos também podem desempenhar um papel.

As condições que podem levar ao desenvolvimento da amiloidose incluem certos tipos de câncer (especialmente mieloma múltiplo e linfoma de Hodgkin), infecções crônicas, doenças inflamatórias crônicas (por exemplo, Febre Mediterrânea Familiar) e insuficiência renal em pacientes submetidos a diálise de longo prazo.

A amiloidose é geralmente mais comum em indivíduos com 50 anos ou mais, mas também pode aparecer em diferentes faixas etárias dependendo do seu tipo.