A síndrome de Turner é uma condição genética que surge quando um dos dois cromossomos X, normalmente presentes em mulheres, está completamente ausente, ou está parcialmente ausente ou estruturalmente alterado. Essa condição geralmente resulta de um erro aleatório na divisão celular que ocorre durante a formação das células reprodutivas (óvulos ou espermatozoides) ou durante os estágios iniciais do desenvolvimento embrionário após a fertilização. A maioria dos casos de síndrome de Turner não é hereditária e não é transmitida pelos pais.