A Progeria (Síndrome de Hutchinson-Gilford) é uma doença genética rara que causa envelhecimento prematuro e, consequentemente, morte precoce em crianças. A esperança média de vida para indivíduos com Progeria é tipicamente de cerca de 13 a 14 anos. No entanto, em alguns casos, foi documentado que viveram até aos 20 anos. As principais causas de morte associadas à doença são o enfarte do miocárdio (ataque cardíaco) e o AVC.